Lernen Sie Danilo Bazzano kennen, unseren Markenbotschafter

Heute möchten wir Ihnen einen Mann vorstellen, dessen Geschichte Orte, Umstände und bedeutende Entscheidungen miteinander verwebt. Die Rede ist von Danilo Bazzano, 46 Jahre alt, der in einem Weiler mit 700 Einwohnern in der Provinz Savona aufgewachsen ist, wo die Alpen in den Apennin übergehen. Er wurde im Alter von nur vier Monaten adoptiert und zeigte schon in jungen Jahren ein tiefes Einfühlungsvermögen und leistete Zivildienst, um hirngeschädigten Menschen und Menschen mit Down-Syndrom zu helfen. 

Nach einer kurzen Erfahrung in Deutschland begann er 2002 im kaufmännischen Bereich zu arbeiten. Das Leben verlief ruhig, bis 2018 die Diagnose Multiple Sklerose gestellt wurde. Aber er lässt sich nicht entmutigen, im Gegenteil, er reagiert auf die Krankheit, indem er Videos macht, in denen er, oft mit Ironie, seinen Kampf und den der anderen dokumentiert. Die Serie "Multiple Ignorance" auf seinen sozialen Kanälen und auf YouTube wird zu einer wichtigen Quelle der Inspiration und Ermutigung und verwandelt ihn in eine echte Gemeinschaft von Fans und Unterstützern. Aus diesen Erfahrungen und Erfahrungen sind zwei Bücher entstanden: Sclerato: Il libro delle Live und Però ti vedo bene. Gewöhnliche und außergewöhnliche Geschichten von unsichtbaren Krankheiten. Im Folgenden finden Sie das humorvolle Interview mit diesem Autor und Taopatch-Markenbotschafter®.   

Danke, dass du dir heute die Zeit genommen hast, Danilo, kannst du uns etwas über dein neues Buch erzählen. Aber ich sehe dich gut. Gewöhnliche und außergewöhnliche Geschichten von unsichtbaren Krankheiten? 

Diejenigen, die an Multipler Sklerose leiden, kämpfen nicht nur einen langen und anstrengenden Kampf gegen die Krankheit, mit all den Schmerzen, Behinderungen, Müdigkeit und Ängsten, die sie mit sich bringt; Es kämpft auch gegen das Stigma der Unsichtbarkeit: Denn die kleinen großen Herausforderungen des Alltags können noch größer erscheinen, wenn der Patient in den Augen anderer vollkommen gesund erscheint und daher in seinen Schmerzen noch isolierter und eingeschränkter erscheint. Zum Glück gibt es Ärzte und Patienten, die mit aller Kraft dafür kämpfen, diese Mauer der Gleichgültigkeit einzureißen und einfach ihre Geschichten erzählen, denn gemeinsam ist es manchmal leichter, zu gewinnen. Das ist der Sinn dieses Buches, das ich zusammen mit einem renommierten Neurologen, Professor Martinelli Boneschi, geschrieben habe, der sein Berufsleben der Multiplen Sklerose gewidmet hat. Ich betrachte es als ein Chorbuch, weil es zehn Lektionen von Menschen gibt, Fachleuten mit Behinderungen (mit Ausnahme der über Rechte, an die wir uns direkt an einen Anwalt gewandt haben, der fast seinen gesamten Beruf über die Rechte von Behinderten ausübt), die sich mit einem spezifischen Thema ihres Berufslebens befassen. Zu guter Letzt noch fünf zusätzliche Inhalte von Menschen, die trotz Multipler Sklerose Außergewöhnliches geleistet haben und leisten.  

Wann begannen Sie, die Symptome von Multipler Sklerose zu haben? 

Ich erhielt die Diagnose vier Tage nach meinem vierzigsten Geburtstag. An diesem Morgen wachte ich mit einer völlig toten rechten Körperhälfte auf. Ich dachte an das "Fest" für die verschiedenen Festabende.  Mein Körper fing am Morgen wieder an zu arbeiten, aber ich humpelte sichtlich und alles fiel mir weiter aus der rechten Hand. Alles schien sich erholt zu haben, aber am Abend, draußen mit Freunden, fing ich an, ein Kribbeln auf der rechten Seite meines Gesichts zu spüren. Das war das Signal, dank dessen ich beschloss, mich von meinem Cousin in die Notaufnahme bringen zu lassen. CT-Scan mit der ersten Diagnose eines Schlaganfalls, Krankenhausaufenthalt von fünfzehn Tagen und am Donnerstag nach der Entlassung offizielle Diagnose von Multipler Sklerose per Telefon. 

Wie sind Sie mit der Diagnose und Therapie umgegangen? 

Ich hatte auch Glück oder war ein guter Mensch, denn in den 15 Tagen meines Krankenhausaufenthalts war ich nie einen Moment allein, außer am Samstagabend vor der Entlassung. Jeden Tag wechselten sich alle meine engsten Freunde ab, um mich zu besuchen, einige von den ersten Tagen an. (Es war auch 2018 und es gab keine Einschränkungen). Offensichtlich wird das Unbewusste die Krankheit nie akzeptieren, weil man eine chronische Krankheit nicht akzeptieren kann, aber ich habe mich auf den Neurologen verlassen und mache alle sechs Monate die Behandlung. 

Wie war der erste Besuch? 

Ich fand eine kompetente Fachfrau wie Dr. Serena Saulle, die sehr vorbereitet, präzise und gewissenhaft war. Er zeigte mir die richtige Verwendung und Anwendung der Geräte.

Wer hat dir zum ersten Mal von Taopatch® erzählt und warum hast du dich entschieden, es auszuprobieren? 

Ich habe die Unterstützung gesehen, die die Geräte Michele Agostinetto während seines epischen "Journey from Sclero" gegeben haben, wo ich das Glück hatte, ihn live zu treffen. Buchstäblich kurz darauf entdeckte ich, dass Maria Luisa Garatti sie auch benutzte. Gemeinsam organisierten wir auch ein Instagram-Live, in dem Merilù über die Vorteile sprach, die Menschen mit Multipler Sklerose durch die Verwendung von Taopatch-Geräten® haben. Später hatte ich die Gelegenheit, mit Andy Zanarotto zu sprechen (dem ich dank seines Captain's Diary bereits gefolgt bin), ich habe letztes Jahr Erica Benati getroffen und letztens, nur in chronologischer Reihenfolge, Michel Moscatelli , nachdem er das IRON MAN feat.   

Welche Vorteile haben Sie sofort beim Tragen der Geräte festgestellt? 

Sicherlich haben sich die Haltung und das Gehen verbessert. Dies geschieht immer auch bei jedem einzelnen Besuch. Oft wende ich die Geräte nicht punktgenau an, aber auch dadurch verbessern sich meine Haltung und mein Gehen. 

Welche anderen Vorteile haben Sie im Laufe der Zeit festgestellt? 

Durch das Tragen der CAP hat sich die Schlafqualität sicherlich verbessert. Dann, für das Leben, das ich lebe, scherze ich immer, dass ich 85 Taopatch® machen würde und vielleicht keine Symptome hätte (ich lache). Wie hat sich Ihr Zusammenleben mit Multipler Sklerose heute verändert? Das ist leider und glücklicherweise genauso wie zuvor. Ich bin Handelsvertreter, ich vervollständige die Antwort auf die vorherige Frage, ein hektisches Leben ist für einen Menschen mit Multipler Sklerose nicht wirklich geeignet. Ich schätze mich jedoch glücklich und füge hinzu, dass dies mein Job sein wird, bis die Krankheit mich stoppt (und wenn sie es jemals tun wird). 

Was ist Ihr geheimer Traum? 

Als Kind wollte ich bei Frankreich '98 das entscheidende Tor schießen oder alternativ einen Telegatto als männliche Figur des Jahres gewinnen (ich lache). Ich bin verheiratet, meiner Mutter geht es gut mit Würde, meinen Freunden auch, die Arbeit läuft so, wie sie im Moment sollte, sie ist weg Aber ich sehe dich gut... Ich bin gelassen. Ich bin ein Verkäufer, professionell gesprochen, und ich mache das seit zwanzig Jahren, jedes Jahr denke ich an eine Steigerung seines Umsatzes. Ich bin seit September 2022 mit Luisella verheiratet, die ich am Ende des Lockdowns rein zufällig kennengelernt habe. Ich wiederhole, dass es für mich "genug" ist, in fünf Jahren das zu tun, was ich jetzt tue. 

Es ist kein Leben ohne Ziele oder Träume, aber in einigen Fällen, wie z.B. bei einer schweren chronischen Krankheit, denke ich, dass "sesshaft zu werden" der beste Weg ist, um ein friedliches Leben zu führen. Unter den verschiedenen Sätzen, die mich auf dieser langen Reise getroffen haben, hörte ich einen von einem Freund mit Multipler Sklerose, Fabio Casella, der sagte, dass viele Menschen, wenn sie in Betracht kämen, einfach nur zu Fuß zu gehen, sicherlich in einer besseren Welt leben würden. 

Welche besondere Botschaft möchten Sie Menschen mit Multipler Sklerose mit auf den Weg geben? 

Nichts wird erschaffen, nichts wird zerstört, alles wird verwandelt, aber es ist nicht mein.  Die Gesundheit ermöglicht es dir, das Leben zu genießen, die Krankheit, ihren Sinn zu genießen. Man muss aber immer auf das halbvolle Glas schauen (und dann muss man es auch trinken). Denn das Leben kann voller Unglück, aber auch voller unendlicher Schönheit sein und unseres sollte immer ein Teamspiel sein. 

Wenn auch Sie die Vorteile von Taopatch® erleben möchten, besuchen Sie www.taopatch.com.

Kommunikation, die sich an professionelle Bediener richtet.